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直肠闭锁

别名:
部位:腹部
科室:肛肠外科
症状:直肠与肛门狭窄 便秘
基本概述

  无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位,男女性别的发病率大致相等,其中男性稍多,在新生儿中,发病率1:1500-1:5000。

  先天性直肠发育畸形。

症状体征

  肛门发育正常,但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻,有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。

检查化验

  倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。

鉴别诊断

  主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别。

并发症

  并伴肠梗阻征象。

预防保健

  本病多为先天性畸形,无有效预防措施。

  需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开,高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口,以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合,或同时作肛门成形术。

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